Per operatori sanitari non degli Stati Uniti: informazioni su ZOMETA e sulle caratteristiche dei prodotti.
Mieloma multiplo/tumori solidi avanzati
Questo è un sito internazionale di ZOMETA® (acido zoledronico) ed è destinato ai professionisti sanitari residenti al di fuori degli Stati Uniti. Le informazioni contenute in questo sito non sono specifiche per singoli Paesi e potrebbero quindi essere presenti informazioni che non rientrano tra le indicazioni autorizzate nel Paese in cui lei risiede. Per avere le informazioni più aggiornate specifiche per il suo Paese la preghiamo di contattare il suo rappresentante locale di Novartis.
ZOMETA is approved for use in the following countries: Albania, Argentina, Aruba, Australia, Austria, Azerbaijan, Bahrain, Bangladesh, Belarus, Belgium, Bosnia-Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Cambodia, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Croatia, Cuba, Curacao, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Guatemala, Honduras, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Jamaica, Japan, Jordan, Kazakhstan, Korea, Kuwait, Latvia, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Macedonia, Malaysia, Malta, Mexico, Moldova, New Zealand, Nicaragua, Norway, Oman, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Republic Srpska, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovak Republic, Slovenia, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, The Netherlands, Trinidad and Tobago, Turkey, Ukraine, United Arab Emirates, United Kingdom, United States, Uruguay, Uzbekistan, Venezuela.
Di seguito, è riportato un elenco dei Paesi che ospitano un sito Web ZOMETA, secondo l’etichetta e la lingua locali. Tali siti Web sono rivolti esclusivamente a professionisti sanitari (HPC). Se si è un HCP di uno dei Paesi elencati di seguito, è possibile fare clic sul link del proprio Paese per essere reindirizzati al sito Web nazionale ZOMETA.
Sito Web internazionale ZOMETA
Tale sito Web è rivolto esclusivamente a professionisti sanitari (HCP) al di fuori degli Stati Uniti d’America. Le informazioni contenute in questo sito Web non sono specifiche per Paese e potrebbero contenere informazioni estranee alle indicazioni approvate nel Paese specifico. Contattare il proprio rappresentante locale per ricevere informazioni sulla prescrizione all’indirizzo www.novartisoncology.com/contactus.
IMPORTANTE: le informazioni contenute in questo sito Web sono basate sullo European Summary of Product Characteristics (EUSmPC).
ZOMETA ha dimostrato tollerabilità in mieloma multiplo e tumori solidi avanzati1
Un profilo ben stabilito in pazienti con tumori avanzati e mieloma multiplo1
ZOMETA è stato prescritto a più di 4 milioni di pazienti in tutto il mondo2
La reazione di fase acuta associata alla somministrazione di ZOMETA è in genere temporanea, diminuisce con le infusioni successive ed è relazionata ai sintomi dell’attivazione del sistema immunitario1,3,4
ZOMETA è stato generalmente ben tollerato in combinazione alla terapia endocrina e ai regimi chemioterapici in molteplici studi clinici5-8
Nel mieloma multiplo e nei tumori solidi avanzati, ZOMETA offre un profilo di sicurezza renale ben conosciuto1
*Definito come >3x il limite più alto del normale.
La dose di ZOMETA deve essere aggiustata per pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. ZOMETA non è raccomandato per pazienti con insufficienza renale grave (CrCl <30 mL/min) prima dell’avvio della terapia.1
References: 1. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 2. Data on file. Novartis Pharmaceuticals Corporation. 3. Berenson JR. Recommendations for zoledronic acid treatment of patients with bone metastases. Oncologist. 2005;10:52-62. 4. Santini D, Vincenzi B, Caraglia M, Tonini G. A hitherto unreported high incidence of zoledronic acid-induced acute phase reaction in patients with cancer treatment-induced bone loss. Ann Oncol. 2007;18:201-202. 5. Rosen LS, Gordon D, Kaminski M, et al; Zoledronic Acid Breast Cancer and Multiple Myeloma Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate disodium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcinoma: a randomized, double-blind, multicenter, comparative trial. Cancer. 2003;98:1735-1744. 6. Rosen LS, Gordon D, Tchekmedyian NS, et al; Zoledronic Acid Lung Cancer and Other Solid Tumors Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid in the treatment of skeletal metastases in patients with nonsmall cell lung carcinoma and other solid tumors: a randomized, phase III, double-blind, placebo-controlled trial. Cancer. 2004;100:2613-2621. 7. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 8. Kohno N, Aogi K, Minami H, et al. Zoledronic acid significantly reduces skeletal complications compared with placebo in Japanese women with bone metastases from breast cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol. 2005;23:3314-3321. 9. ZOMETA US Prescribing Information. Novartis Pharmaceuticals Corporation.
Liberatoria: Questo è un sito web internazionale per ZOMETA® (acido zoledronico) ed è destinato ai professionisti dell’assistenza sanitaria al di fuori degli Stati Uniti. Se lei è un residente U.S.A., fare clic sul link per residenti U.S.A. in cima a questa pagina. Le informazioni contenute in questo sito non sono specifiche per singoli Paesi e potrebbero quindi essere presenti informazioni che non rientrano tra le indicazioni autorizzate nel Paese in cui lei risiede.
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