Ce document n'est pas à l'attention des professionnels de la santé américains : obtenir des informations sur ZOMETA et ses caractéristiques.
Myélome multiple et tumeurs solides avancées
Ceci est un site international sur ZOMETA® (acide zolédronique) destiné aux professionnels de la santé en dehors des États-Unis. Les renseignements qui figurent sur ce site ne sont spécifiques à aucun pays et peuvent contenir des informations sortant du cadre des indications approuvées dans le pays dans lequel vous vous trouvez. Veuillez contacter votre représentant local Novartis pour obtenir les dernières informations spécifiques à votre pays.
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Site Web ZOMETA International
Ce site Web s’adresse aux professionnels de la santé basés en dehors des États-Unis. Les informations présentées sur ce site Web ne sont pas propres aux pays et peuvent contenir des informations ne s’appliquant pas aux indications approuvées dans le pays dans lequel vous vous trouvez. Veuillez contacter votre représentant local pour obtenir des informations sur la prescription locale via www.novartisoncology.com/contactus.
IMPORTANT: les informations présentées sur ce site Web sont basées sur le Résumé européen des Caractéristiques du Produit (RCP).
ZOMETA a démontré une tolérance dans le myélome multiple et les tumeurs solides avancées1
Un profil bien établi chez les patients atteints d’un cancer avancé ou de myélome multiple1
ZOMETA a été prescrit à plus de 4 millions de patients dans le monde entier2
La réaction de phase aigüe associée à l’administration de ZOMETA est généralement transitoire, elle s’atténue avec les perfusions ultérieures et elle est en accord avec les symptômes d’activation du système immunitaire1,3,4
ZOMETA a été généralement bien toléré en association avec le traitement hormonal et les protocoles de chimiothérapie dans plusieurs essais cliniques5-8
Dans le myélome multiple et les tumeurs solides avancées, ZOMETA offre un profil d’innocuité rénale bien connu1
*Défini comme >3x la limite supérieure de la normale.
La dose de ZOMETA doit être adaptée pour les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. ZOMETA n’est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr <30 ml/min) avant l’instauration du traitement.1
References: 1. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 2. Data on file. Novartis Pharmaceuticals Corporation. 3. Berenson JR. Recommendations for zoledronic acid treatment of patients with bone metastases. Oncologist. 2005;10:52-62. 4. Santini D, Vincenzi B, Caraglia M, Tonini G. A hitherto unreported high incidence of zoledronic acid-induced acute phase reaction in patients with cancer treatment-induced bone loss. Ann Oncol. 2007;18:201-202. 5. Rosen LS, Gordon D, Kaminski M, et al; Zoledronic Acid Breast Cancer and Multiple Myeloma Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate disodium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcinoma: a randomized, double-blind, multicenter, comparative trial. Cancer. 2003;98:1735-1744. 6. Rosen LS, Gordon D, Tchekmedyian NS, et al; Zoledronic Acid Lung Cancer and Other Solid Tumors Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid in the treatment of skeletal metastases in patients with nonsmall cell lung carcinoma and other solid tumors: a randomized, phase III, double-blind, placebo-controlled trial. Cancer. 2004;100:2613-2621. 7. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 8. Kohno N, Aogi K, Minami H, et al. Zoledronic acid significantly reduces skeletal complications compared with placebo in Japanese women with bone metastases from breast cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol. 2005;23:3314-3321. 9. ZOMETA US Prescribing Information. Novartis Pharmaceuticals Corporation.
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