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Cancer de la prostate
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Les complications osseuses peuvent diminuer la survie des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate1-3
Les métastases osseuses frappent la majorité des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate1
65 % à 75 % des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate développent des métastases osseuses* pouvant entraîner des complications osseuses ou des évènements osseux (SRE)1†
Un essai clinique a démontré qu’en l’absence de traitement par un agent ciblant l’os2
49 % des patients atteints d’un cancer de la prostate et présentant des métastases osseuses souffraient d’une complication osseuse dans les 2 ans
Les complications osseuses survenaient environ tous les 8 mois
*Incidence à l’autopsie. †Les SRE se définissent généralement par des fractures pathologiques, une compression médullaire, une irradiation ou une chirurgie osseuse, ou une hypercalcémie induite par des tumeurs.4
Alors que les nouveaux traitements prolongent la survie, la menace de complications osseuses augmente2,5
‡Délai médian d’apparition de la première complication osseuse pour les patients traités par placebo dans un essai clinique. §Survie médiane chez les hommes ayant un bon indice de performance et une maladie confinée à l’os affectant le squelette axial.
Une complication osseuse peut avoir des conséquences sur la durée de survie3
L’apparition d’une complication osseuse peut réduire la survie de plus de 3 ans chez les patients présentant des métastases osseuses du cancer de la prostate3
References: 1. Coleman RE. Metastatic bone disease: clinical features, pathophysiology and treatment strategies. Cancer Treatment Rev. 2001;27:165-176. 2. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 3. Oefelein MG, Ricchiuti V, Conrad W, Resnick MI. Skeletal fractures negatively correlate with overall survival in men with prostate cancer. J Urol. 2002;168:1005-1007. 4. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 5. Coleman RE. Skeletal complications of malignancy. Cancer. 1997;80:1588-1594. 6. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. A randomized, placebo-controlled trial of zoledronic acid in patients with hormone-refractory metastatic prostate carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2002;94:1458-1468. 7. Saad F, Lipton A. Clinical benefits and considerations of bisphosphonate treatment in metastatic bone disease. Semin Oncol. 2007;34(suppl 4):S17-S23. 8. Vollmer RT, Dawson NA, Vogelzang NJ. The dynamics of prostate specific antigen in hormone refractory prostate carcinoma. Cancer. 1998;83:1989-1994. 9. Aapro M, Abrahamsson PA, Body JJ, et al. Guidance on the use of bisphosphonates in solid tumours: recommendations of an international expert panel. Ann Oncol. 2008;19:420-432. 10. Mottet N, Bellmunt J, Bolla M, et al. EAU guidelines on prostate cancer. Part II: treatment of advanced, relapsing, and castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2011;59:572-583.
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