Para profesionales sanitarios fuera de los Estados Unidos: Obtenga información sobre ZOMETA y las características del producto.
Mieloma múltiple/tumores sólidos avanzados
Este es un website internacional para ZOMETA® (ácido zoledrónico) y está dirigido a profesionales sanitarios fuera de los Estados Unidos. La información de este sitio no es aplicable a países específicos y puede incluir contenido que esté fuera del alcance de las indicaciones aprobadas en el paía en el que ud. se encuentra. Consulte a su representante local de Novartis para obtener la información más reciente específica para su país.
ZOMETA is approved for use in the following countries: Albania, Argentina, Aruba, Australia, Austria, Azerbaijan, Bahrain, Bangladesh, Belarus, Belgium, Bosnia-Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Cambodia, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Croatia, Cuba, Curacao, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Guatemala, Honduras, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Jamaica, Japan, Jordan, Kazakhstan, Korea, Kuwait, Latvia, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Macedonia, Malaysia, Malta, Mexico, Moldova, New Zealand, Nicaragua, Norway, Oman, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Republic Srpska, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovak Republic, Slovenia, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, The Netherlands, Trinidad and Tobago, Turkey, Ukraine, United Arab Emirates, United Kingdom, United States, Uruguay, Uzbekistan, Venezuela.
Más abajo hay un listado de todos los países que tienen un sitio web de ZOMETA según las características locales del producto y en el idioma local. Estos sitios web están dirigidos solamente a profesionales sanitarios. Si es usted un profesional de la salud de uno de los países que se listan más abajo, haga clic en su país para redireccionarle al sitio web de ZOMETA de su país.
Sitio web internacional de ZOMETA
Este sitio web está dirigido a profesionales sanitarios fuera de los EE. UU. La información contenida en este sitio web no es específica de ningún país y puede haber información que no corresponda a la indicación aprobada en el país en el que usted se encuentra. Póngase en contacto con su representante local para obtener información de prescripción local a través de www.novartisoncology.com/contactus.
IMPORTANTE: La información contenida en este sitio web se basa en el Resumen Europeo de Características del Producto (European Summary of Product Characteristics, EUSmPC).
ZOMETA ha demostrado tolerabilidad en el mieloma múltiple y en tumores sólidos avanzados1
Un perfil bien establecido en pacientes con cánceres avanzados y mieloma múltiple1
ZOMETA se ha recetado a más de 4 millones de pacientes en todo el mundo2
La reacción de fase aguda asociada a la administración de ZOMETA es normalmente pasajera, disminuye con las infusiones subsiguientes, y es coherente con los síntomas de activación del sistema inmunitario1,3,4
ZOMETA ha sido generalmente bien tolerado en combinación con regímenes de terapia endocrina y quimioterapia en varios ensayos clínicos5-8
En el mieloma múltiple y en tumores sólidos avanzados, ZOMETA ofrece un perfil de seguridad renal bien conocido1
*Definido como >3 veces el límite superior de la normalidad.
La dosis de ZOMETA debe ajustarse para pacientes con insuficiencia renal entre leve y moderada. ZOMETA no está recomendado para pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl < 30 ml/min) antes del inicio del tratamiento.1
Referencia: 1. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 2. Data on file. Novartis Pharmaceuticals Corporation. 3. Berenson JR. Recommendations for zoledronic acid treatment of patients with bone metastases. Oncologist. 2005;10:52-62. 4. Santini D, Vincenzi B, Caraglia M, Tonini G. A hitherto unreported high incidence of zoledronic acid-induced acute phase reaction in patients with cancer treatment-induced bone loss. Ann Oncol. 2007;18:201-202. 5. Rosen LS, Gordon D, Kaminski M, et al; Zoledronic Acid Breast Cancer and Multiple Myeloma Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate disodium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcinoma: a randomized, double-blind, multicenter, comparative trial. Cancer. 2003;98:1735-1744. 6. Rosen LS, Gordon D, Tchekmedyian NS, et al; Zoledronic Acid Lung Cancer and Other Solid Tumors Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid in the treatment of skeletal metastases in patients with nonsmall cell lung carcinoma and other solid tumors: a randomized, phase III, double-blind, placebo-controlled trial. Cancer. 2004;100:2613-2621. 7. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 8. Kohno N, Aogi K, Minami H, et al. Zoledronic acid significantly reduces skeletal complications compared with placebo in Japanese women with bone metastases from breast cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol. 2005;23:3314-3321. 9. ZOMETA US Prescribing Information. Novartis Pharmaceuticals Corporation.
Descargo de responsabilidad: Este es un sitio web internacional para ZOMETA® (ácido zoledrónico) y está dirigido a profesionales sanitarios fuera de Estados Unidos. Si usted es residente de EE. UU., haga clic en el enlace para residentes de EE. UU. que se encuentra en la parte superior de esta página. La información de este sitio no es aplicable a países específicos y puede incluir contenido que esté fuera del alcance de las indicaciones aprobadas en el paía en el que ud. se encuentra.
Italiano
Français
Español
Deutsch
English
