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Eficacia de ZOMETA en mieloma múltiple con afectación ósea
Este es un website internacional para ZOMETA® (ácido zoledrónico) y está dirigido a profesionales sanitarios fuera de los Estados Unidos. La información de este sitio no es aplicable a países específicos y puede incluir contenido que esté fuera del alcance de las indicaciones aprobadas en el paía en el que ud. se encuentra. Consulte a su representante local de Novartis para obtener la información más reciente específica para su país.
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Más abajo hay un listado de todos los países que tienen un sitio web de ZOMETA según las características locales del producto y en el idioma local. Estos sitios web están dirigidos solamente a profesionales sanitarios. Si es usted un profesional de la salud de uno de los países que se listan más abajo, haga clic en su país para redireccionarle al sitio web de ZOMETA de su país.
Sitio web internacional de ZOMETA
Este sitio web está dirigido a profesionales sanitarios fuera de los EE. UU. La información contenida en este sitio web no es específica de ningún país y puede haber información que no corresponda a la indicación aprobada en el país en el que usted se encuentra. Póngase en contacto con su representante local para obtener información de prescripción local a través de www.novartisoncology.com/contactus.
IMPORTANTE: La información contenida en este sitio web se basa en el Resumen Europeo de Características del Producto (European Summary of Product Characteristics, EUSmPC).
ZOMETA ayuda a proteger a los pacientes con mieloma múltiple retrasando y reduciendo los eventos óseos (EO)1
ZOMETA retrasa el tiempo hasta el primer EO1
En pacientes con mieloma múltiple, la mediana de tiempo hasta el primer EO fue comparable entre ZOMETA y el pamidronato, según se demostró en el ensayo esencial1
Referencia: 1. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 2. Morgan GJ, Davies FE, Gregory WM, et al. First-line treatment with zoledronic acid as compared with clodronic acid in multiple myeloma (MRC Myeloma IX): a randomised controlled trial. Lancet. 2010;376:1989-1999. 3. Musto P, Petrucci MT, Bringhen S, et al. A multicenter, randomized clinical trial comparing zoledronic acid versus observation in patients with asymptomatic myeloma. Cancer. 2008;113:1588-1595. 4. Munshi NC, Anderson KC. Plasma cell neoplasms. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2001:2465-2499. 5. Terpos E, Sezer O, Croucher PI. The use of bisphosphonates in multiple myeloma: recommendations of an expert panel on behalf of the European Myeloma Network. Ann Oncol. 2009;20:1303-1317. 6. British Committee for Standards in Haematology in conjunction with the UK Myeloma Forum (UKMF). Guidelines on the diagnosis and management of multiple myeloma. http://www.bcshguidelines.com. Accessed November 4, 2010. 7. Kyle RA, Yee GC, Somerfield MR, et al. American Society of Clinical Oncology 2007 clinical practice guideline update on the role of bisphosphonates in multiple myeloma. J Clin Oncol. 2007;25:2464-2472.
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