Para profesionales sanitarios fuera de los Estados Unidos: Obtenga información sobre ZOMETA y las características del producto.
Peligro de eventos óseos (EO)
Este es un website internacional para ZOMETA® (ácido zoledrónico) y está dirigido a profesionales sanitarios fuera de los Estados Unidos. La información de este sitio no es aplicable a países específicos y puede incluir contenido que esté fuera del alcance de las indicaciones aprobadas en el paía en el que ud. se encuentra. Consulte a su representante local de Novartis para obtener la información más reciente específica para su país.
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Más abajo hay un listado de todos los países que tienen un sitio web de ZOMETA según las características locales del producto y en el idioma local. Estos sitios web están dirigidos solamente a profesionales sanitarios. Si es usted un profesional de la salud de uno de los países que se listan más abajo, haga clic en su país para redireccionarle al sitio web de ZOMETA de su país.
Sitio web internacional de ZOMETA
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IMPORTANTE: La información contenida en este sitio web se basa en el Resumen Europeo de Características del Producto (European Summary of Product Characteristics, EUSmPC).
Los eventos óseos (EO) pueden suponer una amenaza grave para los pacientes con mieloma múltiple1,2
Los datos de ensayos clínicos muestran que, sin tratamiento, el riesgo de EO es alto1,2
*Datos de 21 meses excluyendo la intervención quirúrgica y la compresión de la médula espinal, para los que solo hay disponibles datos de 9 meses del grupo de placebo de un estudio aleatorizado. †Excluyendo la hipercalcemia tumoral.
Hasta un 95% de pacientes con mieloma múltiple tienen lesiones óseas en el momento del diagnóstico3
Si no se tratan, las lesiones óseas pueden aumentar la frecuencia de los EO graves en pacientes con mieloma múltiple2
La frecuencia de los EO puede ser cada 5 meses en los pacientes con mieloma múltiple si no se tratan
En 2007, en un análisis retrospectivo de Saad et al., la fractura patológica aumentó significativamente el cociente de riesgo de muerte en un 44%4
El inicio del tratamiento es de suma importancia, ya que las células de mieloma son mediadoras de la proliferación de osteoclastos, lo que provoca la resorción ósea5
Referencia: 1. Berenson JR, Lichtenstein A, Porter L, et al; Myeloma Aredia Study Group. Efficacy of pamidronate in reducing skeletal events in patients with advanced multiple myeloma. N Engl J Med.1996;334:488-493. 2. Berenson JR, Lichtenstein A, Porter L, et al; Myeloma Aredia Study Group. Long-term pamidronate treatment of advanced multiple myeloma patients reduces skeletal events. J Clin Oncol. 1998;16:593-602. 3. Harvey HA, Cream LR. Biology of bone metastases: causes and consequences. Clin Breast Cancer. 2007;7(suppl 1):S7-S13. 4. Saad F, Lipton A, Cook R, Chen Y-M, Smith M, Coleman R. Pathologic fractures correlate with reduced survival in patients with malignant bone disease. Cancer. 2007;110:1860-1867. 5. Munshi NC, Anderson KC. Plasma cell neoplasms. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2001:2465-2499. 6. Bladé J, Rosiñol L. Advances in therapy of multiple myeloma. Curr Opin Oncol. 2008;20:697-704. 7. Lipton A. Treatment of bone metastases and bone pain with bisphosphonates. Support Cancer Ther. 2007;4:92-100.
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