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Cáncer de próstata

Las complicaciones esqueléticas pueden acortar la supervivencia de los pacientes con cáncer de próstata avanzado1-3

Las metástasis óseas se producen en la mayoría de los pacientes con cáncer de próstata avanzado1

  • Entre el 65% y el 75% de los pacientes con cáncer de próstata avanzado desarrollan metástasis óseas*, lo que puede conducir a complicaciones óseas o eventos óseos (EO)1†
  • En un ensayo clínico se demostró que, sin tratamiento con un fármaco de especificidad ósea2,
    • El 49% de los pacientes con cáncer de próstata y metástasis óseas presentaron un EO dentro de los 2 años siguientes
    • La frecuencia de los EO era aproximadamente cada 8 meses

*Incidencia en la autopsia.
Los EO se definen generalmente como fracturas patológicas, compresión de la médula espinal, radiación o cirugía óseas o hipercalcemia tumoral.4

A medida que los nuevos tratamientos amplian la supervivencia, el peligro de EO aumenta2,5

ZOMETA: Reducción de la incidencia de EO en pacientes con cáncer de próstata

Mediana de tiempo hasta el primer EO para los pacientes tratados con placebo en un ensayo clínico.
§Supervivencia media en hombres con buen estado funcional y enfermedad confinada al hueso que afecta al esqueleto axial.

Tener un EO puede afectar a la duración de la supervivencia3

  • Presentar un EO puede reducir la supervivencia en más de 3 años en pacientes con metástasis óseas de cáncer de próstata3
Referencia: 1. Coleman RE. Metastatic bone disease: clinical features, pathophysiology and treatment strategies. Cancer Treatment Rev. 2001;27:165-176. 2. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 3. Oefelein MG, Ricchiuti V, Conrad W, Resnick MI. Skeletal fractures negatively correlate with overall survival in men with prostate cancer. J Urol. 2002;168:1005-1007. 4. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 5. Coleman RE. Skeletal complications of malignancy. Cancer. 1997;80:1588-1594. 6. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. A randomized, placebo-controlled trial of zoledronic acid in patients with hormone-refractory metastatic prostate carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2002;94:1458-1468. 7. Saad F, Lipton A. Clinical benefits and considerations of bisphosphonate treatment in metastatic bone disease. Semin Oncol. 2007;34(suppl 4):S17-S23. 8. Vollmer RT, Dawson NA, Vogelzang NJ. The dynamics of prostate specific antigen in hormone refractory prostate carcinoma. Cancer. 1998;83:1989-1994. 9. Aapro M, Abrahamsson PA, Body JJ, et al. Guidance on the use of bisphosphonates in solid tumours: recommendations of an international expert panel. Ann Oncol. 2008;19:420-432. 10. Mottet N, Bellmunt J, Bolla M, et al. EAU guidelines on prostate cancer. Part II: treatment of advanced, relapsing, and castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2011;59:572-583.

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