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Cáncer de mama
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Las complicaciones esqueléticas pueden acortar la supervivencia de los pacientes con cáncer de mama avanzado1-3
Las metástasis óseas se producen en la mayoría de los pacientes con cáncer de mama avanzado1
Entre el 65% y el 75% de los pacientes con cáncer de mama avanzado desarrollan metástasis óseas*, lo que puede conducir a complicaciones óseas o eventos óseos (EO)1†
En un ensayo clínico se demostró que, sin tratamiento con un fármaco de especificidad ósea2,
El 68% de los pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas presentaron un EO dentro de los 2 años siguientes
La frecuencia de los EO era aproximadamente de cada 3 meses
*Incidencia en la autopsia. †Los EO se definen generalmente como fracturas patológicas, compresión de la médula espinal, radiación o cirugía óseas o hipercalcemia tumoral.4
Con una mediana de supervivencia de más de 2 años en el cáncer de mama avanzado, la probabilidad de un EO es alta2,5
‡Mediana de tiempo hasta el primer EO para los pacientes tratados con placebo en un ensayo clínico. §Basándose en 381 pacientes consecutivos diagnosticados con cáncer de mama de estadio IV desde 1994 hasta 2000 y tratados en 3 centros de cáncer franceses.
Tener un EO puede afectar a la duración de la supervivencia3
En 2007, en un análisis retrospectivo de Saad et al., la fractura patológica aumentó significativamente el cociente de riesgo de muerte en un 52% en pacientes con cáncer de mama avanzado y metástasis óseas3
Referencia: 1. Coleman RE. Metastatic bone disease: clinical features, pathophysiology and treatment strategies. Cancer Treatment Rev. 2001;27:165-176. 2. Lipton A, Theriault RL, Hortobagyi GN, et al. Pamidronate prevents skeletal complications and is effective palliative treatment in women with breast carcinoma and osteolytic bone metastases: long term follow-up of two randomized, placebo-controlled trials. Cancer. 2000;88:1082-1090. 3. Saad F, Lipton A, Cook R, Chen Y-M, Smith M, Coleman R. Pathologic fractures correlate with reduced survival in patients with malignant bone disease. Cancer. 2007;110:1860-1867. 4. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 5. Andre F, Slimane K, Bachelot T, et al. Breast cancer with synchronous metastases: trends in survival during a 14-year period. J Clin Oncol. 2004;22:3302-3308. 6. Rosen LS, Gordon D, Kaminski M, et al; Zoledronic Acid Breast Cancer and Multiple Myeloma Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate disodium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcinoma: a randomized, double-blind, multicenter, comparative trial. Cancer. 2003;98:1735-1744. 7. Kohno N, Aogi K, Minami H, et al. Zoledronic acid significantly reduces skeletal complications compared with placebo in Japanese women with bone metastases from breast cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol. 2005;23:3314-3321. 8. Aapro M, Abrahamsson PA, Body JJ, et al. Guidance on the use of bisphosphonates in solid tumours: recommendations of an international expert panel. Ann Oncol. 2008;19:420-432. 9. Van Poznak CH, Temin S, Yee GC, et al. American Society of Clinical Oncology executive summary of the Clinical Practice Guideline update on the role of bone-modifying agents in metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2011;29:1221-1227.
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