Für Fachkräfte im Gesundheitswesen außerhalb der USA: Informationen zu ZOMETA-(Zoledronsäure)- Produktmerkmalen abrufen.
Multiples Myelom/fortgeschrittene solide Tumoren
Dies ist eine internationale Website für ZOMETA® (Zoledronsäure), die sich an Fachkräfte im Gesundheitswesen außerhalb der USA wendet. Die Informationen auf dieser Website sind nicht landesspezifisch und können Informationen enthalten, die nicht den genehmigten Indikationen Ihres Aufenthaltslandes entsprechen. Bitte wenden Sie sich an Ihren örtlichen Novartis-Vertreter, um die neusten, für Ihr Land spezifischen Informationen zu erhalten.
ZOMETA is approved for use in the following countries: Albania, Argentina, Aruba, Australia, Austria, Azerbaijan, Bahrain, Bangladesh, Belarus, Belgium, Bosnia-Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Cambodia, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Croatia, Cuba, Curacao, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Guatemala, Honduras, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Jamaica, Japan, Jordan, Kazakhstan, Korea, Kuwait, Latvia, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Macedonia, Malaysia, Malta, Mexico, Moldova, New Zealand, Nicaragua, Norway, Oman, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Republic Srpska, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovak Republic, Slovenia, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Switzerland, Syria, Taiwan, Thailand, The Netherlands, Trinidad and Tobago, Turkey, Ukraine, United Arab Emirates, United Kingdom, United States, Uruguay, Uzbekistan, Venezuela.
Die nachstehende Liste gibt die Länder an, die eine ZOMETA-Website auf der Grundlage der lokalen Kennzeichnung und Landessprache anbieten. Sie sind nur für medizinische Fachkräfte bestimmt. Wenn Sie eine medizinische Fachkraft aus einem der unten aufgeführten Länder sind, klicken Sie auf den Link Ihres Landes, um zur ZOMETA-Website Ihres Landes weitergeleitet zu werden.
Internationale Website für ZOMETA
Diese Website ist für medizinische Fachkräfte außerhalb der USA bestimmt. Die Informationen auf dieser Website sind nicht landesspezifisch und können Informationen enthalten, die nicht der genehmigten Indikation Ihres Aufenthaltslandes entsprechen. Bitte nehmen Sie über www.novartisoncology.com/contactus Kontakt mit Ihrer örtlichen Vertretung bezüglich der örtlichen Verschreibungsinformationen auf.
WICHTIG: Diese Informationen auf dieser Website basieren auf der europäischen Zusammenfassung der Produktmerkmale (EUSmPC).
ZOMETA hat eine nachweisliche Verträglichkeit bei multiplem Myelom und fortgeschrittenen soliden Tumoren1
Ein gut nachgewiesenes Profil bei Patienten mit fortgeschrittenen Karzinomen und multiplem Myelom1
ZOMETA wurde mehr als 4 Millionen Patienten weltweit verschrieben2
Die Akutphasenreaktion in Verbindung mit der ZOMETA-Verabreichung ist normalerweise vorübergehend, nimmt mit den anschließenden Infusionen ab und entspricht den Symptomen der Immunsystemaktivierung 1,3,4
ZOMETA wurde im Allgemeinen in Verbindung mit endokrinen Therapie- und Chemotherapieregimen in mehreren klinischen Studien gut vertragen5-8
Bei multiplem Myelom und fortgeschrittenen soliden Tumoren bietet ZOMETA ein gut bekanntes Nierensicherheitsprofil1
*Definiert als > das Dreifache der Obergrenze des Normalbereichs.
Die ZOMETA-Dosis muss bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenbeeinträchtigung angepasst werden. ZOMETA wird nicht für Patienten mit schwerer Nierenbeeinträchtigung (KrCl < 30 ml/min) vor Therapiebeginn empfohlen.1
References: 1. ZOMETA Summary of Product Characteristics. Novartis Pharma AG. 2. Data on file. Novartis Pharmaceuticals Corporation. 3. Berenson JR. Recommendations for zoledronic acid treatment of patients with bone metastases. Oncologist. 2005;10:52-62. 4. Santini D, Vincenzi B, Caraglia M, Tonini G. A hitherto unreported high incidence of zoledronic acid-induced acute phase reaction in patients with cancer treatment-induced bone loss. Ann Oncol. 2007;18:201-202. 5. Rosen LS, Gordon D, Kaminski M, et al; Zoledronic Acid Breast Cancer and Multiple Myeloma Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid compared with pamidronate disodium in the treatment of skeletal complications in patients with advanced multiple myeloma or breast carcinoma: a randomized, double-blind, multicenter, comparative trial. Cancer. 2003;98:1735-1744. 6. Rosen LS, Gordon D, Tchekmedyian NS, et al; Zoledronic Acid Lung Cancer and Other Solid Tumors Study Group. Long-term efficacy and safety of zoledronic acid in the treatment of skeletal metastases in patients with nonsmall cell lung carcinoma and other solid tumors: a randomized, phase III, double-blind, placebo-controlled trial. Cancer. 2004;100:2613-2621. 7. Saad F, Gleason DM, Murray R, et al; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Long-term efficacy of zoledronic acid for the prevention of skeletal complications in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2004;96:879-882. 8. Kohno N, Aogi K, Minami H, et al. Zoledronic acid significantly reduces skeletal complications compared with placebo in Japanese women with bone metastases from breast cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol. 2005;23:3314-3321. 9. ZOMETA US Prescribing Information. Novartis Pharmaceuticals Corporation.
Haftungsausschlusserklärung: Dies ist eine internationale Website für ZOMETA® (zoledronsäure), die sich an Fachkräfte im Gesundheitswesen außerhalb der USA wendet. Wenn Sie Einwohner der USA sind, klicken Sie bitte auf den Link für US-Einwohner oben auf dieser Seite. Die Informationen auf dieser Website sind nicht landesspezifisch und können Informationen enthalten, die nicht den genehmigten Indikationen Ihres Aufenthaltslandes entsprechen.
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